Libreville : Un congrès scientifique pour combattre la drépanocytose au Gabon


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Depuis ce 4 juillet et jusqu’au 6 juillet, Libreville abrite le troisième congrès scientifique sur la drépanocytose, un événement de grande envergure orchestré par l’ONG DrépaZéroCytose Gabon (SCDOGa). Cet événement bénéficie du parrainage de la Première Dame du Gabon, Zita Oligui Nguema, et rassemble des experts, scientifiques et spécialistes venus de divers horizons pour échanger sur les progrès et les défis liés à cette maladie génétique.

La Première Dame : un soutien crucial

Zita Oligui Nguema, Première Dame du Gabon, a exprimé sa satisfaction de voir son pays accueillir un tel événement international. « Je suis très honorée du choix porté sur mon pays pour abriter ce congrès, » a-t-elle affirmé. Elle a mis en avant l’importance de ce forum pour partager des connaissances et renforcer les efforts de lutte contre la drépanocytose. Elle espère que les discussions et échanges permettront aux patients de retrouver espoir. «  Les présentes assises tiendront toutes leurs promesses au regard de la qualité et de l’expertise des médecins et chercheurs, » a-t-elle ajouté.

Pr Adrien Mougougou, ministre de la Santé, a souligné l’importance de cet événement dans le cadre des efforts continus du Gabon pour lutter contre la drépanocytose. « Je formule le vœu que les présentes assises renforcent nos capacités pour une maîtrise voire une éradication rapide de la drépanocytose à travers nos différents pays, » a-t-il déclaré. Il a mis en lumière les initiatives du Gabon pour améliorer la prise en charge de cette pathologie.

Les actions de l’ONG DrépaZéroCytose Gabon

Dr. Lucrèce M. Délicat ép. Loembet, présidente de l’ONG DrépaZéroCytose Gabon, a rappelé les réalisations de l’organisation depuis sa fondation, ainsi que l’importance de ce congrès. « Cette troisième édition est l’occasion pour nous de célébrer avec reconnaissance les cinq années d’existence et d’exercice de l’ONG SCDOGa au Gabon, » a-t-elle déclaré. Elle a souligné les progrès accomplis grâce à l’engagement des membres, des partenaires et des sponsors, tout en appelant à une implication continue. « Beaucoup reste à faire ; et nous sollicitons l’implication de tous, chacun à son niveau : pouvoirs publics, organisations privées, associations, bienfaiteurs, ... pour continuer à nous accompagner dans cette exaltante aventure . »

Une collaboration scientifique internationale

De nombreux conférenciers ont pris la parole pour partager leurs recherches et expériences, insistant sur l’importance de la collaboration internationale. Un des experts a déclaré : « La collaboration internationale est essentielle pour surmonter les défis posés par la drépanocytose . » Il a souligné la nécessité de la recherche et de l’innovation pour développer de nouvelles stratégies de traitement.

Les participants au congrès, qu’ils soient professionnels de santé, patients ou sympathisants, ont eu l’occasion de s’informer sur les avancées médicales et les stratégies de gestion de la drépanocytose. Les interventions ont offert des perspectives sur l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes.

Une journée spéciale pour les enfants

Ce samedi 6 juillet, une journée dédiée aux enfants sera organisée à la PMI de Glass. Elle comprendra des activités de dépistage, des consultations médicales et une distribution gratuite de médicaments pour les enfants âgés de 0 à 15 ans. Cette initiative vise à offrir un soutien concret aux jeunes patients et à leurs familles, tout en promouvant la prévention et le traitement précoces.

Programme du congrès

Voici le programme détaillé du congrès :

Jeudi 4 juillet :

  • 9h00 : Cérémonie d’ouverture par la Première Dame, Zita Oligui Nguema.
  • 10h00 : Discours du ministre de la Santé, Pr Adrien Mougougou.
  • 11h00 : Présentation de l’ONG DrépaZéroCytose Gabon par Dr. Lucrèce M. Délicat ép. Loembet.
  • 12h00 : Conférence sur les avancées récentes dans le traitement de la drépanocytose.
  • 14h00 : Ateliers pratiques et sessions de formation pour les professionnels de santé.
  • 17h00 : Table ronde sur les défis de la drépanocytose en Afrique.

Vendredi 5 juillet :

  • 9h00 : Conférence sur la recherche génétique et la drépanocytose.
  • 11h00 : Témoignages de patients et de familles.
  • 12h00 : Débat sur les politiques publiques de santé et la drépanocytose.
  • 14h00 : Sessions de travail en groupe pour élaborer des stratégies de prévention.
  • 16h00 : Présentation des innovations technologiques pour la prise en charge des patients.
  • 18h00 : Réception et réseautage.

Samedi 6 juillet :

  • 9h00 : Journée dédiée aux enfants à la PMI de Glass.
  • 9h30 : Activités de dépistage et consultations médicales.
  • 10h30 : Distribution gratuite de médicaments.
  • 12h00 : Jeux et activités éducatives pour les enfants.
  • 14h00 : Clôture du congrès et remerciements.